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RNAi

技术简介

       RNA干扰(RNA interference, RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA诱发的、同源mRNA高效特异性降解的过程。RNAi大体分为两步,首先起始RNA(dsRNA或miRNA初级转录本)经II型核酸酶Dicer和Drosha处理后变成短干扰RNA(siRNA),之后siRNA装载至RNA诱导沉默复合体(RISC),在RISC组装过程中siRNA展开成单链并与mRNA靶点杂交,通过RNA酶H对目的mRNA的降解最终实现目的基因沉默。RNAi作为一种快捷高效的基因表达抑制手段,在基因功能研究中发挥了重要作用。
       利用慢病毒的基因组整合及高效表达特性,并通过特定筛选标记获得RNAi细胞系,能够实现持续、稳定、高效的RNA干扰。

技术优势

  • 通过慢病毒感染可获得持续高表达shRNA细胞系,避免反复转染的复杂操作和不稳定性;
  • 可根据需要选择不同的筛选标记。

技术特点

适用范围

实验流程

载体信息

方案选择

服务标准

客户提供:
  • 目的基因ID;
  • 目的细胞(可选择由派致代购);
  • 完全培养基1-2 L(派致提供DMEM及1640常规培养基)。
派致交付:按指定方案构建的细胞系及项目报告。
交付周期:7-13周,具体时间取决于靶点复杂程度及细胞生长情况。

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