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深度组学数据分析服务

单细胞多组学数据的生信分析与可视化

深度组学数据分析服务

数据分析服务

单细胞多组学技术产生的数据具有高维度、稀疏性和复杂性的特点。从原始测序数据到可解读的生物学发现,数据分析是将数据转化为洞察的关键环节。

我们提供覆盖单细胞转录组、表观基因组、空间转录组、免疫组库及 Perturb-seq 的深度数据分析服务。分析流程采用可复现的计算环境与业界被广泛验证的工具生态,围绕“质控—定量—降维—注释—功能解读”的核心逻辑展开,确保结果的可靠性和可追溯性。

服务内容

单细胞转录组分析

  • 数据预处理 原始测序数据的拆分、比对、定量与质控,生成基因表达矩阵
  • 降维与聚类 基于 PCA、UMAP 等算法的细胞群体划分与可视化
  • 差异表达分析 跨细胞类群的差异基因鉴定与统计检验
  • 细胞类型注释 基于已知 marker 基因与参考数据集的细胞身份鉴定
  • 功能富集分析 GO、KEGG、Reactome、MSigDB 等多数据库通路富集
  • 轨迹推断 拟时序分析,重建细胞分化路径与转录动态
  • 细胞间通讯分析 配体-受体互作网络的构建与量化评估
  • 基因集评分 基于 AUCell、AddModuleScore 等方法的通路活性评估

单细胞表观组学分析

  • scATAC-seq 数据预处理与峰识别
  • 染色质可及性图谱构建与 motif 富集分析
  • 单细胞多组学数据的联合分析(转录组 + 表观组)

空间组学数据解析

  • 空间转录组数据的表达映射与可视化
  • 空间区域划分与组织微环境解析
  • 空间可变基因鉴定
  • 空间-单细胞数据的整合映射

免疫组库分析

  • 单细胞 TCR/BCR 组库组装与克隆型鉴定
  • 免疫细胞克隆性评估与多样性分析
  • 抗原特异性富集的克隆型追踪

Perturb-seq 数据分析

  • sgRNA 检测、定量与基因分配
  • 单扰动与共扰动区分及过滤
  • 扰动效率评估与有效扰动细胞筛选
  • 基因扰动-转录组表型关联分析
  • 多重扰动遗传互作推断
  • 基于扰动效应的基因功能聚类与通路映射

多组学数据整合分析

  • 跨批次数据校正与整合(Harmony、Seurat RPCA、scVI 等)
  • 多组学分子亚型发现
  • 基因调控网络推断
  • 基因型-表型关联分析
  • 基于机器学习方法的预测模型构建

交付标准

  • 数据交付 表达矩阵、聚类结果、差异分析结果、富集分析结果等结构化的数据表
  • 可视化交付 UMAP/t-SNE 聚类图、热图、小提琴图、气泡图、特征图、拟时序轨迹图等标准图件
  • 分析报告 方法参数与环境配置说明、结果解读指引
  • 专项支持 结合研究目标的分析结果讨论与后续方向建议

分析流程

原始数据
数据质控与预处理
定量与标准化
降维与聚类
差异分析
功能注释
多组学整合
可视化交付

项目协作流程

  • 需求沟通 评估研究目标与样本特点,确认分析方案与技术路线
  • 方案确认 明确分析内容、交付物清单与时间节点
  • 数据分析 按标准化流程执行分析,阶段性反馈关键结果
  • 交付与解读 交付完整数据集与分析报告,结果解读协助

可按需提供定制化分析方案。

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