基因操作类型 | 应用技术 | 筛选标记 | 特点 |
---|---|---|---|
基因敲除——单基因敲除 | CRISPR/Cas9 |
GFP/mCherry/BFP/ Puro/Neo/Hygro/BSD |
高效敲除,稳定遗传 |
基因敲除——多基因敲除 | CRISPR/Cas9 |
GFP/mCherry/BFP/ Puro/Neo/Hygro/BSD |
多基因同时高效敲除,稳定遗传 |
稳定转染/过表达 | 慢病毒非定点整合 |
GFP/mCherry/BFP/ Puro/Neo/Hygro/BSD |
外源目的基因持续、稳定、高效表达 |
Tet-on条件性表达 | Tet-On |
GFP/mCherry/BFP/ Puro/Neo/Hygro/BSD |
可对基因表达时间进行操作 |
内源基因转录激活 | CRISPR/dCas9 |
GFP/mCherry/BFP/ Puro/Neo/Hygro/BSD |
能够实现多转录本、大片段基因的激活 |
内源基因抑制 | CRISPR/dCas9 |
GFP/mCherry/BFP/ Puro/Neo/Hygro/BSD |
能够实现多转录本同时抑制 |
DNA甲基化修饰 | CRISPR/dCas9 |
GFP/mCherry/BFP/ Puro/Neo/Hygro/BSD |
能够实现DNA定点甲基化修饰 |
DNA去甲基化修饰 | CRISPR/dCas9 |
GFP/mCherry/BFP/ Puro/Neo/Hygro/BSD |
能够实现DNA定点去甲基化修饰 |
RNAi | RNA干扰 |
GFP/mCherry/BFP/ Puro/Neo/Hygro/BSD |
能够持续、稳定、高效干扰基因表达 |
RNA靶向切割 | CRISPR/CasRX |
GFP/mCherry/BFP/ Puro/Neo/Hygro/BSD |
特异性极高,能够进行精准RNA切割实现基因敲低,不影响基因组 |
细胞永生化(SV40/hTERT) | 慢病毒非定点整合 |
GFP/mCherry/BFP/ Puro/Neo/Hygro/BSD |
感染及整合效率高,两种方案结合多种筛选标记,适用更多细胞种类 |
上海派致生物科技有限公司专注于基因编辑技术的开发与应用。基于多年的技术积累,通过高效、精确、高质量地构建各种基因敲除、敲入、点突变等稳定遗传的细胞株,让研究人员在基因功能研究、药物开发与生产等现代生物医学的各个领域不再为繁杂的细胞种类、差异化的培养条件、不同的操作耐受以及严苛的质控而感到烦恼。公司目前已成功建立了标准化基因编辑细胞构建体系,并采用国际一流的流程管理和质控标准。派致始终将质量放在第一位,通过对技术的不断优化和创新,为研究者提供优质的细胞产品和服务。
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