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慢病毒

       慢病毒载体可以将外源基因或shRNA有效整合到宿主染色体上,从而达到持久表达目的序列的效果。慢病毒除了对肿瘤细胞、肝细胞、内皮细胞等具有很高的感染效率外,对于一些较难转染的细胞如神经元、干细胞等,也具有良好的感染效率,此外,使用慢病毒载体能大大增加目的基因或shRNA整合到宿主细胞基因组的几率,从而实现目的基因或shRNA在宿主细胞中持续、稳定的表达。因此,在体外实验及体内实验的研究中,慢病毒己经成为表达外源基因或shRNA最常用的载体形式之一,正得到越来越广泛的应用,在诸如CAR-T细胞治疗领域已经进入到了临床的应用。
       派致生物采用最新的慢病毒包装体系和生产工艺,确保病毒高滴度、高纯度和低毒性,同时,提供多种基因操作类型和筛选标记方案,满足各种细胞和动物实验需求。
基因操作类型 应用技术 筛选标记 特点
基因敲除——单基因敲除 CRISPR/Cas9 GFP/mCherry/BFP/
Puro/Neo/Hygro/BSD
高效敲除,稳定遗传
基因敲除——多基因敲除 CRISPR/Cas9 GFP/mCherry/BFP/
Puro/Neo/Hygro/BSD
多基因同时高效敲除,稳定遗传
稳定转染/过表达 慢病毒非定点整合 GFP/mCherry/BFP/
Puro/Neo/Hygro/BSD
外源目的基因持续、稳定、高效表达
Tet-on条件性表达 Tet-On GFP/mCherry/BFP/
Puro/Neo/Hygro/BSD
可对基因表达时间进行操作
内源基因转录激活 CRISPR/dCas9 GFP/mCherry/BFP/
Puro/Neo/Hygro/BSD
能够实现多转录本、大片段基因的激活
内源基因抑制 CRISPR/dCas9 GFP/mCherry/BFP/
Puro/Neo/Hygro/BSD
能够实现多转录本同时抑制
DNA甲基化修饰 CRISPR/dCas9 GFP/mCherry/BFP/
Puro/Neo/Hygro/BSD
能够实现DNA定点甲基化修饰
DNA去甲基化修饰 CRISPR/dCas9 GFP/mCherry/BFP/
Puro/Neo/Hygro/BSD
能够实现DNA定点去甲基化修饰
RNAi RNA干扰 GFP/mCherry/BFP/
Puro/Neo/Hygro/BSD
能够持续、稳定、高效干扰基因表达
RNA靶向切割 CRISPR/CasRX GFP/mCherry/BFP/
Puro/Neo/Hygro/BSD
特异性极高,能够进行精准RNA切割实现基因敲低,不影响基因组
细胞永生化(SV40/hTERT) 慢病毒非定点整合 GFP/mCherry/BFP/
Puro/Neo/Hygro/BSD
感染及整合效率高,两种方案结合多种筛选标记,适用更多细胞种类

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