根据基因敲入位点序列设计合成sgRNA，将Cas9、sgRNA及Donor质粒共同转染目的细胞，通过sgRNA引导Cas9核酸酶对基因敲入位点进行切割，引起DNA双链断裂（Double-strand breaks, DSB），通过同源重组（Homology directed repair，HDR）的方式将外源基因精确敲入到目的细胞基因组中。
上海派致生物科技有限公司专注于基因编辑技术的开发与应用。基于多年的技术积累，通过高效、精确、高质量地构建各种基因敲除、敲入、点突变等稳定遗传的细胞株，让研究人员在基因功能研究、药物开发与生产等现代生物医学的各个领域不再为繁杂的细胞种类、差异化的培养条件、不同的操作耐受以及严苛的质控而感到烦恼。公司目前已成功建立了标准化基因编辑细胞构建体系，并采用国际一流的流程管理和质控标准。派致始终将质量放在第一位，通过对技术的不断优化和创新，为研究者提供优质的细胞产品和服务。
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