稳定转染细胞株，即稳转细胞株，该技术已广泛应用于包括基因功能研究、蛋白质工程、重组抗体制备等生命科学的各个领域。稳转细胞株的构建通常是将外源基因克隆至含有某种筛选标记的载体上，将载体转染目的细胞并整合到染色体中，利用载体携带的筛选标记进行筛选，从而得到可稳定表达目的基因的细胞株。
| 整合效率 | 实验周期 | 优点 | 缺点 | |
|---|---|---|---|---|
| PiggyBac转座酶整合方案 | 高 | 短 | 操作方便，可制备较大片段的外源基因 | 不适用于转染效率低的细胞 |
| 慢病毒感染方案 | 高 | 较长 | 表达效率高，能感染大部分难转染细胞 | 需要包装慢病毒，不适用于大片段基因表达 |
上海派致生物科技有限公司专注于基因编辑技术的开发与应用。基于多年的技术积累，通过高效、精确、高质量地构建各种基因敲除、敲入、点突变等稳定遗传的细胞株，让研究人员在基因功能研究、药物开发与生产等现代生物医学的各个领域不再为繁杂的细胞种类、差异化的培养条件、不同的操作耐受以及严苛的质控而感到烦恼。公司目前已成功建立了标准化基因编辑细胞构建体系，并采用国际一流的流程管理和质控标准。派致始终将质量放在第一位，通过对技术的不断优化和创新，为研究者提供优质的细胞产品和服务。
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