基因过表达是研究基因功能的重要方法，传统过表达方法是通过外源启动子驱动外源目的基因的cDNA表达，该方法并不能很好的模拟基因转录时丰富的转录本，并且受到过表达载体的限制，无法过表达开放阅读框超过20kb的基因。基于CRISPR/dCas9的SAM系统，能够通过dCas9招募转录激活元件HSF、P65和VP64，从而实现高效的内源基因激活，该技术相比传统的cDNA过表达能够更好的还原基因在细胞水平的过表达状态。