新闻资讯

我们的Perturb-seq平台已更新，改进了文库构建流程并扩展了细胞类型支持，实现更高通量和更可靠的功能基因组筛选结果。

针对免疫检查点和合成致死筛选的全新聚焦sgRNA文库系列现已上市，覆盖超过500个靶基因，采用优化设计算法。

我们正在与研究团队合作，为预测性细胞模型生成高质量的基因型-表型关联数据集。

我们的生物信息学分析流程现已支持多组学整合分析，将CRISPR筛选命中结果与转录组和蛋白质组数据结合，提供更深入的生物学洞察。

细胞系工程服务能力扩展，现包含难转染细胞类型的敲入服务，经验证的靶向整合率超过80%。

我们的研究团队共同发表了一项发表于Nature Methods的里程碑研究，展示了跨50种癌细胞系的可扩展功能基因组筛选。

新的样品制备流程将手工操作时间减少40%，同时保持数据质量，使单细胞实验更易于常规研究使用。

我们已与全球前十制药公司建立战略合作伙伴关系，利用我们的CRISPR筛选平台加速药物靶点发现。

第三季度目录更新包含12款干细胞应用新基因编辑试剂盒，附有多条iPSC细胞系的验证效率数据。